Úvod k výhodám a nevýhodám viacerých fotónových laserových skenovacích mikroskopie
1. Vzrušený červeným alebo infračerveným svetlom, rozptyl svetla je malý a rozptyl malých častíc je nepriamo úmerný štvrtej sile vlnovej dĺžky.
2. Viac rozptýlených fotónov z zobrazovacieho prierezu je možné zbierať bez potreby dierok.
3. Pinholes nedokážu rozlíšiť rozptýlené fotóny emitované z rozrezaných alebo ohniskových oblastí a multihotóny majú pri hlbokom zobrazovaní lepší pomer signálu k šumu.
4. Ultrafialové alebo viditeľné svetlo používané na excitáciu s jedným fotónom sa ľahko absorbuje a zoslabuje vzorkou skôr, ako lúč dosiahne ohniskovú rovinu, čo sťažuje vzrušenie hlbokých vrstiev.
5. Pokiaľ ide o pozorovanie biologickej mikroskopie, prvou úvahou je poškodiť aktívny stav samotného organizmu, udržiavať obeh vody, koncentráciu iónov, kyslík a živiny. V oblasti pozorovania svetla musí tepelná aj fotónová energia zostať v dávke ožarovania a svetlej energii, ktorá nepoškodzuje bunky.
6. Multipotónová mikroskopia má veľa výhod. Pokiaľ ide o trojrozmerné rozlíšenie, inváziu hĺbky, účinnosť rozptylu, svetlo pozadia, pomer signálu k šumu, kontrola atď., Existujú charakteristiky, ktoré predchádzajúce laserové mikroskopy nemajú alebo nemôžu prekonať
Nevýhody mimozemského skenovacieho mikroskopu viacshotónového laserového skenovania:
1. Iba pre fluorescenčné zobrazovanie.
2. Ak vzorka obsahuje chromofory, ktoré môžu absorbovať excitačné svetlo, vzorka môže byť vystavená tepelnému poškodeniu.
3. Rozlíšenie je mierne znížené, hoci sa dá zlepšiť súčasným využitím konfokálnych malých otvorov, dochádza k strate signálu.
4. Kvôli obmedzeniam drahých ultrarýchle laserov sú náklady na multipotónové skenovacie mikroskopy relatívne vysoké.
