Biologický mikroskop na objeme tkanivových blokov
Biologický mikroskop so stredným svetlom môže presunúť bodové svetlo nahor a nadol, aby sa dosiahol mierny jas, a otvor premennej clony sa môže tiež zmeniť, aby sa dosiahol mierny jas. Ak je svetlo zo slnka, reflektor je možné primerane zdvihnúť a clona premenlivého svetla je možné primerane zväčšiť. Ak je svetlo príliš silné, reflektor sa môže primerane znížiť a clona križovatky sa dá správne znížiť. Ak sa v tejto situácii stále cítite oslňujúci, môžete si zvoliť umiestnenie vhodného filtra na konzolu pod centrom. Tento dub môže dosiahnuť jas, ktorý vás vyhovuje. Úprava horných a dolných polohy pozorovacieho svetla samozrejme môže zmeniť veľkosť clony čítania svetla a zvoliť vhodné filtre, čo si vyžaduje určité obdobie praxe a skúseností.
Veľmi dôležitým problémom v biologickej mikroskopii je proces vzorkovania a izolačných buniek. Po sušení zmrazenia a vloženia živice (FD) sa musia mrazené ultra tenké sekcie starostlivo spracovať, aby sa zabezpečilo, že obsah 65 prvkov v každej časti nie je poškodený počas pozorovania a analýzy. Vzhľadom na početné kroky a vysoké náklady zapojené do röntgenovej mikroanalýzy je poľutovaniahodné vyvodiť nesprávne závery, ak sú analyzované bunky poškodené alebo mŕtve po dlhodobom a viacstupňovom spracovaní. Bunky myokardu oddelené ošetrením želatinázy majú dve formy, jedna je dlhá v tvare tyče a druhá je kruhová. Posledne menované sa vzťahuje na umierajúce bunky, ktoré sú poškodené počas procesu separácie buniek.
Obsah a distribúcia elektrolytov v týchto dvoch typoch buniek sa pri biologickom mikroskope veľmi líšia. NA je veľmi vysoká a K je extrémne nízka v kruhových kardiomyocytoch a koncentrácia CA v lineárnych dendritoch je veľmi vysoká. Po overení inými analytickými metódami sa dokázalo, že vysoké Na a nízke K v kruhových bunkách a vysoká Ca v mitochondriách sú výsledkom poškodenia membrány počas separácie buniek. Metóda fixácie zachladnutia pre bunky a tkanivá často zahŕňa najprv a potom ich ukladá do tekutého dusíka. Fixácia ochladzovania je rozhodujúca pre účinok konzervácie. Živé bunky alebo čerstvé tkanivá sú bohaté na vodu, a keď sa ochladzujú, časti buniek alebo tkanív, ktoré prichádzajú do priameho kontaktu s chladivom (najmä pri použití tekutého dusíka na chladenie), sú často zmrazené a fixované najprv, čím tvoria „škrupinu“, ktorá brzdí centrálnu časť buniek z rozdrvených a fixovaných. Preto pri vykonávaní röntgenovej mikroanalýzy sa často zistilo, že ľadové kryštály existujú v centrálnej časti väčších buniek. Aby sa zabránilo tejto situácii, látka s bodom topenia vyššou ako tekutý dusík, ale ako chladivo sa používa nižšia o 806 ° C. Existuje mnoho z týchto látok, ale je ľahko získané a najdostupnejšie je koncentrovaný propán (bod varu 42,120 ° C, topenie bod 187.10c, molekulová hmotnosť 44,1), ktorá má tiež rýchlu rýchlosť ochladzovania. Ale jeho nevýhodou je, že je horľavá.
